pictopub.com

ВІЛ все ще є страшним привидом для деяких людей. Відсутність освіти та розуміння ВІЛ призводить до того, що люди, які живуть з ВІЛ та СНІДом (ЛЖВС), часто отримують дискримінаційне ставлення. Насправді передача ВІЛ не так проста, як багато хто думає.

Згідно з даними, отриманими від Міністерства охорони здоров’я в 2018 році, в Індонезії було близько 640 000 ВІЛ-інфікованих. З них щонайменше 50 тисяч випадків – це нові випадки ВІЛ.

Дискримінація та стигма щодо хворих на ВІЛ та СНІД

Вони не тільки повинні завжди підтримувати свій стан здоров’я, але також часто стикаються з іншими проблемами у вигляді негативної стигми та дискримінації, які можуть вплинути на їхнє психічне здоров’я.

В Індонезії та кількох інших країнах не мало людей, які живуть з ВІЛ, втратили роботу, були піддані остракизму з боку родини та друзів або навіть стали жертвами насильства. За даними ЮНЕЙДС, близько 63% індонезійців все ще не бажають безпосередньо спілкуватися з ЛЖВС.

Існує кілька причин, чому стигма та дискримінація щодо ЛЖВС все ще настільки висока в Індонезії, зокрема:

• Відсутність належної інформації та освіти про ВІЛ, щоб цього захворювання боялося багато людей.
• Існує припущення, що тільки певні групи можуть заразитися ВІЛ.
• Помилкові уявлення про поширення ВІЛ, наприклад, переконання, що ВІЛ може передаватися через фізичний контакт або спільне користування посудом.
• ВІЛ та СНІД часто асоціюються з певною негативною поведінкою, як-от вживання нелегальних наркотиків або наркотиків, особливо ін’єкційних наркотиків, і вільний секс

Ці різноманітні соціальні стигми щодо ВІЛ призвели до дискримінаційного ставлення до ЛЖВС, наприклад, відмову в лікуванні під час звернення за лікуванням, вигнання з робочого місця та заборону користуватися комунальними закладами.

Тому важливо надати громаді освіту щодо ВІЛ та ЛЖВС, щоб усунути стигму та підвищити рівень обізнаності громадськості про цю хворобу.

Розкриття ВІЛ-статусу іншим

Стигма та дискримінація часто змушують ЛЖВС неохоче розкривати свій стан іншим. Насправді, є багато переваг, які може отримати ЛЖВС, якщо він відкриється іншим про свій стан, зокрема:

• Більше не відчувайте себе самотнім, живучи з ВІЛ
• Отримайте підтримку та прихильність від найближчих людей, які можуть зробити їх більш впевненими
• Легше отримати доступ до медичних послуг у разі потреби
• Сприяти запобіганню передачі вірусу ВІЛ іншим людям, особливо партнерам

Оскільки в суспільстві все ще існує багато негативної стигми та дискримінації щодо людей, які живуть з ВІЛ та СНІДом, люди, які живуть з ВІЛ, мають бути вибірковими, розповідаючи іншим про свій ВІЛ-статус або статус. Це пояснюється тим, що не всі можуть сприймати цю інформацію відкрито.

Тому, перш ніж повідомляти іншим людям про свій ВІЛ-статус, ЛЖВС радимо врахувати наступне:

• Почніть з найближчих і найбільш довірених людей, наприклад, з вашим партнером або сім’єю.
• Знайте вагомі причини, чому необхідно розповісти цій людині про ситуацію.
• Будьте готові до найгіршої реакції.
• Озбройтеся детальною інформацією про ВІЛ, тому що людина, якій розповіли, може задати кілька запитань про хворобу.
• Якщо ви вирішите поговорити зі своїм начальником, додайте довідку лікаря і повідомте, чи вплине ваш стан на вашу роботу чи ні.

Розпізнавання наслідків та зменшення ризику передачі

Крім піклування про себе, люди з ВІЛ та СНІДом також повинні добре знати, як зменшити ризик передачі ВІЛ іншим.

ВІЛ поширюється через рідини організму, такі як сперма, кров, вагінальні рідини та грудне молоко. Передача ВІЛ може відбутися через незахищений секс або презервативи.

Тому використання презервативів може знизити ризик передачі ВІЛ партнерам. Крім незахищеного статевого життя, ВІЛ також може передаватися через використання нестерилізованих голок і переливання крові.

ВІЛ-інфекція також може передаватися від ВІЛ-позитивної жінки її дитині під час вагітності або годування груддю. Однак за умови правильного лікування ВІЛ-інфікована жінка може завагітніти та народити, не передаючи ВІЛ своїй дитині.

Добре знаючи причини передачі ВІЛ, ЛЖВС внесла свій внесок у запобігання поширенню ВІЛ.

Шукаю підтримки для людей з ВІЛ та СНІДом

Якщо ви ЛЖВ, знайте, що ви не самотні. Ви можете поділитися інформацією з іншими ЛЖВС, щоб отримати моральну підтримку, щоб не відчувати себе самотніми, проживаючи своє життя як людина з ВІЛ-інфекцією.

Крім того, ви також можете приєднатися до різних спільнот, таких як Індонезійська спільнота боротьби зі СНІДом, і знайти установи, які надають тести та послуги для ЛЖВС у місті, де ви живете. Дуже важливо подбати про своє психічне здоров’я.

ВІЛ та СНІД неможливо вилікувати. Однак лікування ВІЛ антиретровірусними (АРВ) препаратами може зменшити кількість вірусу ВІЛ у людей, які живуть з ВІЛ. За умови правильної терапії люди, які живуть з ВІЛ, можуть жити нормальним і продуктивним життям і мають низький ризик передачі ВІЛ своїм партнерам.

Тому ЛЖВ більше не повинні відчувати безнадійність, навіть якщо їм доводиться жити з ВІЛ. Якщо у вас виникли питання щодо лікування ВІЛ або поради щодо життя в спільноті з ВІЛ-інфікованими, ви можете звернутися до лікаря.