pictopub.com

М'язова дистрофія - це захворювання м'язів, яке призводить до ослаблення м'язів і втрати їх функції. Деякі види м’язової дистрофії небезпечні і навіть небезпечні для життя, тому вам важливо знати типи один за іншим.

М'язи дозволяють тілу рухатися і робити багато речей. Однак при деяких станах м’язи можуть відчувати аномалії, які призводять до порушення їхньої функції або навіть не функціонування взагалі. Цей м’язовий розлад також відомий як м’язова дистрофія.

М’язова дистрофія може бути у кожного, незалежно від віку. Однак симптоми часто спостерігаються з дитинства. Цей стан, як правило, викликаний генетичними розладами або спадковими факторами.

Види м'язової дистрофії

Існує принаймні 9 типів м’язової дистрофії, які є поширеними, а саме:

1. М'язова дистрофія Дюшенна

М’язова дистрофія Дюшенна є поширеним захворюванням м’язів у дітей у віці 2-6 років. Цей м’язовий розлад зазвичай вражає хлопчиків. Втім, не виключено, що це можуть випробувати і дівчата.

Існує кілька симптомів м’язової дистрофії Дюшенна, які можуть виникнути у дітей, зокрема:

• Часто падають
• Важко стрибати і бігати
• Труднощі піднятися з положення сидячи або лежачи
• Порушується ріст і розвиток
• Збільшені литкові м’язи
• М’язи відчувають біль і жорсткість

Проблеми з диханням і серцем є поширеними симптомами для людей з термінальною стадією м’язової дистрофії Дюшенна. Якщо не лікувати належним чином, ця хвороба може призвести до смерті, коли хворий переходить у підлітковий або на початку 20-х років.

2. Міотонічний

Міотонічний також відомий як ММД або хвороба Штайнерта. Це захворювання зазвичай вражає дорослих у віці 20-30 років, але може зустрічатися і у дітей. Міотонічне характеризується скутістю м’язів і зазвичай в першу чергу вражає м’язи обличчя та шиї.

Люди з міотонічними розладами м’язів часто мають довгі худі обличчя, опущені повіки та лебедину шию. У довгостроковій перспективі це захворювання може порушити роботу системи серця, очей, нервової системи, шлунково-кишкового тракту та залоз, що виробляють гормони.

3. Кінцівка-пояс

Аномалії в м’язах кінцівка-пояс Його можуть відчувати як чоловіки, так і жінки з підліткового віку до зрілого віку. Це захворювання характеризується поступовою втратою м’язової маси і м’язовою слабкістю, починаючи від стегон і поширюючись на плечі, руки і ноги.

При переживанні кінцівка-пояс, вам буде важко підняти передню частину стопи, щоб ви часто спотикалися. Згодом цей стан може зробити хворого паралізованим і зовсім не в змозі ходити.

4. М'язова дистрофія Беккера

Симптоми м’язової дистрофії Беккера подібні до симптомів Дюшенна, але набагато менш виражені і хвороба прогресує повільніше. Це дозволяє хворому дожити до 30 років.

Як правило, симптоми м’язової дистрофії Беккера з’являються у віці 11-25 років і частіше зустрічаються у хлопчиків. Це захворювання ослабить м’язи рук і ніг.

5. Вроджена м'язова дистрофія

Аномалії цієї однієї м’язи часто виникають у новонароджених до 2 років. Розпізнати вроджену м’язову дистрофію можна за такими симптомами:

• М’язова слабкість
• Поганий контроль двигуна
• Неможливість самостійно стояти або сидіти
• сколіоз
• Деформація стопи
• Важко говорити
• Порушення зору
• Важко ковтати
• Важко дихати

Ця хвороба також може спричинити відхилення у функціонуванні мозку і викликати у хворих часто судоми. Однак при правильному лікуванні немовлята або діти з вродженою м’язовою дистрофією можуть дожити до дорослого віку.

6. Лицево-лопатковий

Лицево-лопатковий або хвороба Ландузі-Дежеріна – це м’язове захворювання, яке вражає м’язи надпліччя, лопатки та обличчя. Симптоми цього м’язового розладу починають з’являтися в підлітковому віці і розвиваються поступово, викликаючи у хворого труднощі при ковтанні, розмові та жуванні.

Вплив, викликаний цим захворюванням, залежить від його тяжкості. Проте близько 50 відсотків хворих лицьово-лопатковий все ще здатний ходити і жити відповідно до середнього віку людини.

7. М'язова дистрофія Емері-Дрейфуса

Це рідкісний тип м’язової дистрофії і частіше зустрічається у хлопчиків. Емері-Дрейфус може з'являтися з дитинства до підліткового віку.

Цей стан характеризується симптомами ослаблення та скорочення м’язів, особливо в плечах, верхній частині рук і гомілок. У деяких випадках м’язова слабкість також може поширюватися на м’язи грудей і тазу.

8. Окулоглотковий

Аномалії в цій одній м’язі призводять до ослаблення м’язів очей і горла. Окулоглотковий Зазвичай страждають чоловіки і жінки у віці 40-60 років. Цей стан утруднює ковтання, легко задихається і навіть повторює пневмонію.

9. Дистальна м'язова дистрофія

Цей стан, також відомий як дистальна міопатія, може вплинути на здатність м’язів передпліч, кистей, литок і стоп і навіть на дихальну систему та серцеві м’язи.

Дистальна м’язова дистрофія може призвести до втрати рухових навичок і труднощів при ходьбі. Аномалії цього м’яза часто зустрічаються у чоловіків і жінок у віці 40-60 років.

Лікування м'язової дистрофії

Перш ніж визначити лікування м’язової дистрофії, лікар проведе ряд тестів для підтвердження діагнозу. Існує кілька тестів для діагностики м’язової дистрофії, а саме:

• аналіз крові
• аналіз сечі
• електроміографія (ЕМГ)
• Біопсія м'язів
• Електрокардіографія
• Обстеження за допомогою МРТ
• Генетичний тест

Однак поки не існує специфічного лікування, яке може вилікувати аномалії в м’язах, викликані м’язовою дистрофією. Однак існує кілька способів, які можна зробити, щоб запобігти подальшим ускладненням і допомогти людям із м’язовими розладами виконувати діяльність якомога звичайніше.

Застосування кортикостероїдних препаратів може підвищити силу м’язів і сповільнити розвиток деяких видів м’язових розладів. Крім того, препарати для серця також призначаються для лікування дистрофії, яка викликає проблеми з серцем.

Для покращення якості життя пацієнта також можуть бути призначені різні види терапії. Ця терапія може бути у формі аеробних вправ низький вплив, вправи на розтяжку, фізіотерапію та логопедію.

Деякі люди з м’язовими розладами також потребують різного допоміжного обладнання для підтримки їхньої повсякденної діяльності, наприклад: брекети, інвалідний візок або дихальний апарат, наприклад апарат штучної вентиляції легенів.

Хірургічні процедури також можна проводити, якщо м’язова дистрофія викликана певними захворюваннями, такими як катаракта, сколіоз і проблеми з серцем.

Окрім прийому ліків та різноманітних терапій та операцій, людям з м’язовою дистрофією також рекомендується задовольняти свої щоденні потреби в харчуванні, споживаючи поживну їжу та завжди задовольняючи свої потреби в рідині.

Якщо ви або ваша дитина відчуваєте симптоми м’язових розладів, зазначені вище, негайно зверніться до лікаря, щоб отримати правильне лікування.